Progestinvet 12.5%

1 см3 препарата содержит действующее вещество:
гидроксипрогестерона капроат 125 мг.

Гидроксипрогестерона капроат, входящий в состав препарата, относится к синтетическим аналогам прогестерона. Способствует переходу эндометрия из пролиферативной фазы в секреторную, что обеспечивает развитие зиготы и ее имплантацию, уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки, стимулирует формирование новых выводных протоков в сочетании с быстрым ростом альвеолярного аппарата молочной железы. Гидроксипрогестерон тормозит развитие фолликулов, поддерживает нормальные условия для развития эмбрионов и сохранения плода; в малых дозах способствует повышению секреции лютеинизирующего гормона, что активизирует овуляцию и развитие желтого тела, в больших дозах – тормозит проявление половой охоты.
2.2 Являясь эфиром прогестерона, гидроксипрогестерона капроат действует медленнее и оказывает пролонгированный эффект. При внутримышечном и подкожном введении препарат постепенно всасывается в кровь и в течение 7-14 дней задерживается в организме.

Препарат ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращение миометрия (окситоцин, питуитрин), гонадотропных гормонов гипофиза. При взаимодействии с окситоцином уменьшается лактогенный эффект, усиливается действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромкриптина и системных коагулянтов. Снижает эффективность антикоагулянтов.

Совместное применение β-адреномиметиков и гидроксипрогестерона капроата для предупреждения преждевременных родов способствует уменьшению побочных действий β- адреномиметиков.

МЯСО, МОЛОКО – без ограничений

Препарат применяется коровам и телкам при дисфункции яичников, проявляющейся: гипофункцией, задержкой овуляции, отсутствием овуляции, недостаточной функцией желтого тела; для синхронизации полового цикла, за счет вызывания рэбаунд-эффекта, повышения эффективности синхронизации по протоколу «Овсинх».

Препарат вводят однократно внутримышечно в следующих дозах:
- для стимуляции половой функции при анэструсе, вызванном дисфункцией яичников, препарат вводят в дозе 10 см3 в любую фазу полового цикла, с последующим введением на 7 день D-клопростенола в дозе 150 мкг. Осеменение после выявления половой охоты;
- для стимуляции половой функции коров при анеструсе по причине гипофункции яичников, препарат вводят в дозе 10 см3, с последующим введением на 7 день гонадорелина ацетата в дозе 250 мкг. После выявления половой охоты проводят осеменение;
- для повышения эффективности синхронизации половой функции коров по протоколу «Овсинх» препарат вводят в дозе 10 см3 за 7 дней до начала обработки.
- для профилактики эмбриональной смертности у коров и телок, препарат вводят на 5 день после искусственного осеменения в дозе 6 см3.
При применении препарата в вышеуказанных дозах осложнений не наблюдается.
Препарат ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращение миометрия (окситоцин, питуитрин), гонадотропных гормонов гипофиза. При взаимодействии с окситоцином уменьшается лактогенный эффект, усиливается действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромкриптина и системных коагулянтов. Снижает эффективность антикоагулянтов.
Совместное применение β-адреномиметиков и гидроксипрогестерона капроата для предупреждения преждевременных родов способствует уменьшению побочных действий β- адреномиметиков.